摘要:

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摘要:中国淡水鱼类种质资源极为丰富、种类数量繁多，是水产动物优质蛋白供给的重要组成部分。病害频发与逆境胁迫严重影响了淡水养殖鱼类的生长、发育及繁殖，限制了淡水养殖业的健康可持续发展。深入开展抗病和抗逆性状的遗传育种研究，培育具有优异抗性性能的淡水主养鱼类新品种是破解当前双重约束的有效途径。本文综述了淡水重要养殖鱼类抗病和抗逆优良品种培育的基本现状，总结了1996—2023年具有抗病或抗逆性状淡水主养鱼类新品种审定情况，介绍了育成的代表性新品种拥有的抗性性能指标、采取的技术路线和实际的育种成效。聚焦抗病、抗寒、耐低氧、耐低温和耐盐碱5类性状，回顾了其在遗传参数精准评估、性状连锁标记挖掘和分子调控机制解析等方面的主要研究进展，结合当前我国淡水主要养殖鱼类抗病和抗逆的研究现状与国内外先进典型案例，提炼了拥有优异抗性性能的新品种培育进程偏缓、表型性状高通量测定技术研发滞后、性状遗传基础和调控机制解析深度不足、兼顾多个性状的品种选育与产业化应用薄弱等目前育种研究存在的突出问题，提出了开展淡水主养鱼类种质资源高效保存与挖掘利用、抗病抗逆性状的遗传机理与分子调控解析、具有优异抗性性能的新品种培育与种质创制、新品种亲本维持与示范推广等四项研究任务，以期为我国淡水重要养殖鱼类抗性性状育种研究提供基础资料和借鉴参考。

摘要:杀鱼爱德华氏菌是一种广泛存在于水生环境中的病原菌，可感染多种经济鱼类并引发高死亡率，严重威胁水产养殖业的健康发展。该菌致病机制复杂，涉及多种毒力因子及调控系统。此外，杀鱼爱德华氏菌耐药性问题日益突出，防控面临一定挑战，虽然疫苗和抗生素为有效的防控手段，但其应用仍然存在一定局限。近年来，益生菌和中草药作为水产养殖的绿色防控手段，在抑菌和增强宿主免疫力方面展现出良好的应用潜力。未来需深入研究该菌的致病机制，开发新型疫苗及创新防控技术，以有效应对杀鱼爱德华氏菌对水产养殖业的危害。本文系统综述了鱼源杀鱼爱德华氏菌的生物学特性、致病性与流行特征、致病机制、毒力因子及其相关调控系统，以及现有的防控技术，为应对该病原菌对水产养殖业的危害提供参考资料。

摘要:目的 特异性蛋白1 (SP1)是Sp/KLF蛋白家族成员之一，是最早被发现的转录因子，参与基因的转录调控。本研究目的是为了解鲤科鱼类 SP 1在进化过程中形成的密码子使用模式及其与不同物种之间的亲缘关系，为实现鲤科鱼类异源高效表达提供理论依据。方法 本研究运用Codon W、Clustal X、MEGA 4.0及SPSS 软件，对 4种鲤科鱼类与其他10个不同物种的 SP 1序列进行密码子偏好性和进化分析。结果 4种鲤科鱼类 SP 1编码亮氨酸和异亮氨酸时分别对CUG和AUC密码子具有较强的偏好性。14个物种 SP 1的ENC平均值为50.57，CAI值介于0.184~0.379，均远小于1，表明该基因密码子偏好性较弱。4个鲤科鱼类 SP 1均表现出相似的密码子偏好性。ENC-plot分析发现 SP 1密码子偏好性主要受自然选择的影响。基于 SP 1序列的系统进化分析与相对同义密码子使用度 RSCU聚类分析结果差异较小。大肠杆菌是草鱼 SP 1最佳的外源表达系统，模式动物斑马鱼、小鼠均可作为草鱼 SP 1的遗传转化受体。结论 CUG和AUC为4个鲤科鱼类 SP 1 最优密码子，物种之间密码子偏好性存在差异，自然选择是导致14个物种 SP 1密码子偏好性的主要影响因素。本研究为鲤科鱼类SP1的分类、演化与表达提供了理论依据。

摘要:目的 为探究两种养殖模式下斑石鲷在陆海转运应激过程中的生理反应特征及响应机制。方法 通过分析血浆皮质醇(Cor)和葡萄糖(Glu)浓度、白细胞(WBC)和红细胞(RBC)数目、血红蛋白含量(Hb)和红细胞压积(Hct)、肝脏和肌肉糖原含量、肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性、丙二醛(MDA)含量和肝细胞凋亡率，比较了陆基工厂化循环水(RAS)和深水网箱(OSCS)养殖模式下斑石鲷对陆海转运应激的生理反应差异及响应机制。结果 陆海接力运输前，OSCS养殖斑石鲷的RBC数目、Hb含量和Hct显著高于RAS养殖斑石鲷，其他指标间则无显著差异。陆海接力运输过程中，两种养殖模式下斑石鲷Hb含量、血浆Cor和Glu浓度、血浆和肝脏ALT、AST活性、肝脏CAT和GSH-Px活性、MDA含量及肝细胞凋亡率均显著上升，肌糖原含量和肝脏SOD活性无显著变化。此外，OSCS养殖斑石鲷RBC数目、Hb含量、肝脏MDA和肝糖原含量、Glu浓度、血浆和肝脏中ALT和AST、CAT和GSH-Px活性及肝细胞凋亡率的变化比例均显著低于RAS养殖斑石鲷。上述显著变化指标占全部指标的70.59%，且在差异性变化生理指标中，OSCS养殖斑石鲷运输结束后48 h，恢复正常状态，而RAS养殖斑石鲷则需要72 h。结论 在陆海接力运输过程中，OSCS养殖斑石鲷具有更强的抗应激能力和更佳的生理状态。相关数据可为斑石鲷陆海接力高效转运和养殖模式的优化提供理论依据和数据支撑。

摘要:目的 为了探索罗氏沼虾胚胎发育的分子调控机制。方法 本研究对罗氏沼虾胚胎的卵裂期Ⅰ、卵裂期Ⅱ、囊胚期、原肠胚期、前无节幼体、无节幼体、前蚤状幼体、蚤状幼体8个发育阶段进行转录组测序。结果 本研究共得到156.37 Gb clean data，预测得到22 964个unigenes。对罗氏沼虾8个不同发育阶段的胚胎样品的unigenes进行两两比较分析，获得各个时期之间的差异表达基因数量为587~8 620。对差异表达基因进行GO富集分析，上调表达基因主要富集在与细胞发育、生长、运动相关的GO功能类别，下调表达基因主要富集在与细胞的翻译调控、趋化、抗氧化、排毒活性相关的GO功能类别。KEEG富集分析发现，差异表达基因的pathway主要富集在与细胞的生长发育以及正常的生理生化过程相关的代谢途径。结论 本研究获得了罗氏沼虾胚胎的大量转录本信息，发现了与胚胎发育相关的差异表达基因及其主要富集功能和途径，为罗氏沼虾胚胎研究提供了有用的转录组信息资源。

摘要:目的 为了探究不同印度洋偶极子模态 (IOD)下西南印度洋深海散射层 (DSL)生物热点栖息地分布。方法 研究选取2012年10月—2020年7月的西南印度洋海域声学调查数据，利用热点分析方法和最大熵模型，分析不同IOD模态下DSL生物热点栖息地的变动规律。结果 不同IOD模态的最大熵模型精度均大于0.9，模型预测效果较好，其中溶解氧是对栖息地分布贡献率最高的因子，平均贡献率为50.88%。DSL热点适宜栖息地的重心主要在西北-东南方向移动，第1个IOD冷相位时期热点适宜栖息地重心变动最为明显。DSL热点的适宜栖息地分布在30°~45°S与11和22 °C等温线之间。结论 不同IOD模态下DSL热点受溶解氧等变化的影响，其适宜栖息地变动明显，最大熵模型可以较好地预测DSL热点栖息地的分布。本研究可为阐明DSL中渔业资源的空间分布和变动规律提供新的参考。

摘要:目的 基于Ecopath模型对瓯江口斑鰶、刀鲚和鮻增殖生态容量进行评估。方法 根据2021年3月、5月、8月和11月瓯江口渔业资源与生态环境本底调查数据，通过构建由24个功能组组成的瓯江口Ecopath 模型，对瓯江口营养级结构和能量流动进行初步分析，并估算了斑鰶、刀鲚和鮻的增殖生态容量。结果 瓯江口海域营养级范围为1.00~3.55，其中斑鰶的营养级为2.46，刀鲚的营养级为2.97，鮻的营养级为2.44，均属于较低营养级。系统总初级生产力/总呼吸量(TPP/TR)为2.276，系统连接指数(CI)为0.367，系统杂食性指数(SOI)为0.217。斑鰶、刀鲚和鮻的现存生物量分别为0.0189 、0.0379 和0.0055 t/km²，根据模型估算的生态容量分别为0.070、0.065和0.132 t/km²。结论 该生态系统中有大部分营养物质未被利用，初级生产力利用效率低，系统成熟度不高；对比当前状态与模拟放流后系统状态，系统的TPP/TR、CI和SOI均无较大变化，即斑鰶、刀鲚和鮻具有较大增殖放流潜力。

摘要:目的 确定长江鱼类多样性变化的驱动因素。方法 通过野外调查结合文献资料，分析长江干流鱼类群落多样性指数和群落结构，比较历史和现今两个时期鱼类群落系统发育的α、β多样性指数的变化。结果 现今长江干流土著鱼类174种，隶属于92属22科9目。现今较历史时期，长江干流土著种减少47种，特有鱼类减少27种，入侵种增加11种。长江中游与上游干流鱼类群落组成具有明显差异性，上游干流鱼类群落生物多样性高于中游，群落分歧主要为43个物种贡献。从历史到现今，所有物种和土著种α水平的平均分类学差异性指数 (∆⁺) 增加，分类学差异性变异指数(⋀⁺)值差异减小，土著种的丢失，造成群落α多样性差异变小。中游与上游干流群落β多样性变化明显，变化过程主要由群落嵌套驱动。中游与上游干流鱼类群落系统发育分类学差异性指数(β_sor.phy)由0.290到0.314的变化，以群落嵌套β_sne.phy由0.054到0.085的变化为主要贡献，土著种变化不明显，外来入侵种的获得，导致群落分类群单元变化，增加了群落系统发育β多样性的差异值。结论 长江干流土著种的丢失和外来种的入侵，改变了鱼类群落的时空格局，人类活动和生境变化显著地影响了长江干流鱼类群落系统发育多样性。

摘要:目的 探究人工鱼礁投放对底层游泳生物分布的影响。方法 于2019—2021年共进行11个航次的调查。利用物种分布模型(SDMs)研究常见底层游泳生物的出现概率、丰度、体长、体重、群落丰富度等指标与离礁距离的响应关系，归纳车由岛人工鱼礁区对底层生物的影响范围，并拟合各物种出现概率的空间分布加以验证。结果 SDM模型显示，根据物种出现概率对离礁距离变量的响应曲线可以将物种划分为恋礁型、中间型和离礁型，恋礁型偏好分布于距离礁体0~375 m处，中间型为50~375 m，离礁型为225~879 m。恋礁型和中间型的物种丰度在离礁0~225 m处较大，离礁型为325~879 m。恋礁型和离礁型物种的体长和体重在离礁0~225 m处均较大，中间型物种为0~525 m。群落丰富度在0~225 m处较高。结论 各物种拟合的空间分布结果与各指标对离礁距离响应关系基本一致。本研究揭示了不同底层游泳生物对离礁距离的响应特征变化，探究了不同指标下人工鱼礁的影响范围，为海洋牧场人工鱼礁的建设规划与管理提供参考依据。

摘要:目的 为了探究膨腹海马生长特性，分析各月龄膨腹海马表型形态性状对体重的影响大小，寻找影响体重的主要表型形态性状。方法 实验每月定期从1~5月龄膨腹海马养殖池中随机各取60尾，连续跟踪4个月，测量其体重及7个表型性状，综合采用相关分析、多元回归分析、通径分析方法分析性状间相互关系，并利用逐步回归分析方法建立各月龄膨腹海马体重模型。结果 1~4月龄膨腹海马所测各表型性状与体重之间的相关系数均达到极显著水平，而5月龄膨腹海马除吻长与体重相关性不显著之外，其余表型性状均与体重极显著相关；1、2月龄膨腹海马表型性状对体重直接影响最大的为头鳃盖后缘到尾尖长 ( r ₁=0.615、 r ₂=0.334)，对体重的直接决定程度 ( r ₁²=37.8% 、 r ₂²=11.2%)最高；3、4、5月龄膨腹海马表型性状对体重直接影响最大的为背鳍处宽度 ( r ₃=0.792、 r ₄=0.619、 r ₅=0.397)，对体重的直接决定程度 ( r ₃²=62.7%、 r ₄²=38.3%、 r ₅²=15.8%)最高；各月龄膨腹海马所选表型性状对体重的回归系数 R ₁²=0.932、 R ₂²=0.915、 R ₃²=0.958、 R ₄²=0.932、 R ₅²= 0.877，表明所选性状是影响体重的主要性状。以背鳍处宽度 (DFW)、头鳃盖后缘到尾尖长 (CPCT)、背鳍处厚度 (DFT)、背鳍后缘到尾尖长 (DFPCT)、头颈处厚度 (HNT)、头长 (HL)、吻长 (SL)为自变量建立了估计1~5月龄膨腹海马体重的回归方程。结论 在膨腹海马体重选育中，应充分考虑其生长特性，不同月龄期选育的性状依据不同，本研究可为膨腹海马选育工作提供理论依据，提高选育精度和效率。

摘要:目的 为探究短蛸脑组织结构和神经元分布特征。方法 采用解剖学和组织学方法获得短蛸脑矢状面、冠状面和横断面的连续切片图像，构建脑结构图谱，并采用免疫组化技术，以神经元核抗原 (NeuN)为第一抗体标记短蛸脑成熟神经元细胞，分析脑组织结构和内部神经元分布特征。结果 短蛸中央脑环绕食道，可分为食道上神经团和食道下神经团，视叶位于两侧，通过视神经束与中央脑相连；根据各脑叶的结构和功能，将食道上神经团分为垂直叶复合体、基底叶复合体、口球叶复合体、视神经束复合体和其他区域，食道下神经团分为前部食道下神经团、中部食道下神经团和后部食道下神经团；NeuN抗体免疫反应阳性信号出现在中央脑区域，且多集中在食道下神经团脑叶核周层的大细胞，视叶无阳性信号；短蛸脑结构与分区呈现典型蛸类脑特征，各脑叶神经元细胞类型存在结构差异性。结论 本研究为完善短蛸基础神经生物学信息，深入开展脑功能分子网络机制等研究提供理论基础。

摘要:目的 开发一种评估鱼类增殖放流水域适宜性的方法。方法 通过放流小批量的豹纹鳃棘鲈到自然水域中，基于回捕群体和养殖群体的生长特征及肌肉营养成分分析，来反推、评估增殖放流水域的生境适宜性。结果 豹纹鳃棘鲈的回捕群体与养殖群体均呈等速生长，回捕群体的生长条件因子a值大于养殖群体，肥满度亦大于养殖群体；二者肌肉中水分、粗灰分、粗蛋白、粗脂肪、必需氨基酸含量和氨基酸总量差异不显著。豹纹鳃棘鲈回捕群体的肌肉中单不饱和脂肪酸、C20:4n6、C20:5n3、C22:6n3含量显著高于养殖群体。豹纹鳃棘鲈回捕与养殖群体的肌肉中除锰和硒外，其他元素含量均差异不显著。豹纹鳃棘鲈回捕群体的肌肉中铅含量显著低于养殖群体，其他重金属差异不显著。结论 放流海域的生境条件能保证各项营养物质的均衡和积累，满足豹纹鳃棘鲈生长发育的需求。本实验验证了基于生长特征和营养成分视角分析增殖放流水域适宜性的可行性，并形成了该方法的流程图，为今后评估鱼类增殖放流水域的适宜性提供了一种新思路，亦可引申至其他水生生物种类。

摘要:目的 为研究饲料中添加γ-氨基丁酸(GABA)对黄颡鱼生长性能、血清生化、体组成、消化酶活性、脂蛋白脂肪酶(lpl)和雷帕霉素靶蛋白(tor)基因表达的影响。方法 实验以初始体重为(1.26±0.01) g的黄颡鱼幼鱼为研究对象，共选取480尾，随机分为4组，每组3个重复，分别投喂添加0（对照组）、50、100、200 mg/kg γ-氨基丁酸的4种等氮等脂饲料，实验周期为56 d。结果 ① 100 mg/kg组终末体重、增重率、特定生长率显著高于对照组和200 mg/kg组。100 mg/kg组的蛋白沉积率、脂肪沉积率、钙沉积率、磷沉积率显著高于对照组，饲料系数显著低于对照组。② 50 mg/kg组和100 mg/kg组肝体比显著高于对照组。200 mg/kg组灰分显著高于对照组。③各组间的血清总蛋白、甘油三酯、胆固醇、葡萄糖、尿素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶无显著差异。④100 mg/kg组胃中脂肪酶显著高于其他组。100 mg/kg组肝胰腺中胰蛋白酶显著高于对照组。100 mg/kg组肠道中脂肪酶显著高于对照组和50 mg/kg组。⑤ 100 mg/kg组肝胰腺中tor基因表达量显著高于其他组。200 mg/kg组肠道中tor基因表达量显著高于其他组。100 mg/kg组肠道中lpl基因表达量显著高于其他组。结论 饲料中添加50~100 mg/kg γ-氨基丁酸显著提高了黄颡鱼的生长性能、营养沉积，添加100 mg/kg显著提高了消化酶活性、lpl和tor基因表达水平，结合生长、体组成、消化酶活性、lpl和tor基因表达水平综合评价，黄颡鱼饲料中GABA的适宜添加量为100 mg/kg。综上所述，饲料添加GABA改善了黄颡鱼生长性能、消化酶活性、体组成和营养保留，对黄颡鱼生长起到积极作用。

摘要:目的 为研究饲料中添加岩藻多糖对刺参生长、消化、免疫、抗氧化和糖脂代谢的影响。方法 实验以初始体重为(16.75±0.07) g 的刺参幼参为研究对象，在基础饲料中添加包膜岩藻多糖，配制成岩藻多糖含量分别为0% (D0)、0.44% (D1)、0.88% (D2)、1.41% (D3)、1.89% (D4)和 2.38% (D5)的6组实验饲料，进行为期60 d 的生长实验。结果 ①随着岩藻多糖含量的增加，刺参的增重率在D2和D3组显著高于D0组。体壁粗脂肪和刺参多糖含量分别在D2和D3组达到最大值。脂肪酶活性D1和D2组显著高于其他组，淀粉酶活性D3组显著高于其他组。②肠道溶菌酶和超氧化物歧化酶活性均在D4组达到最大值；丙二醛含量D1组显著低于其他组。③磷酸果糖激酶活性在D2组显著低于D0和D1组，丙酮酸激酶在D3组显著低于其他组；磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶活性在D2组达到最小值。脂肪酸合成酶和肉毒碱棕榈酰转移酶-1活性均在D1和D2组显著高于其他组。④荧光定量PCR结果显示，D2组GDP-甘露糖4,6 脱水酶基因表达量显著低于D0组，岩藻糖激酶、磺基转移酶和硫酸软骨素合酶基因表达量显著高于D0组。结论 饲料中添加适量的岩藻多糖促进了刺参的生长，提升了脂代谢效率，降低了糖代谢效率。岩藻多糖能够抑制GDP-岩藻糖的从头途径，促进补救途径，上调硫酸软骨素多糖合成途径，提高了刺参多糖的含量。以增重率为评价标准，初始体重为(16.75±0.07) g的刺参饲料中岩藻多糖的最适添加量为1.116% 。本研究可为刺参饲料中合理利用岩藻多糖和刺参硫酸软骨素多糖在体内的沉积提供理论依据。

摘要:目的 评价大黄鱼杀香鱼假单胞菌外膜蛋白Tol C (GenBank：EPB97112.1)的免疫保护效果。方法 通过原核表达获得重组的Tol C功能域蛋白，命名为B6。用兔抗杀香鱼假单胞菌多抗血清对B6进行免疫原性的初步检测。将B6与明矾佐剂混合制成亚单位疫苗，腹腔注射免疫大黄鱼，免疫4周后攻毒，检测相对保护率 (relative percent survival，RPS)。同时，采集免疫后第2、4、6、8周的大黄鱼血清、头肾和脾脏，测定血清抗体效价和免疫相关基因的表达变化。采集健康和攻毒后大黄鱼的头肾和脾脏组织，制成石蜡切片，观察组织病理变化。结果 B6分子质量为22 ku。Western blot结果显示，杀香鱼假单胞菌兔抗血清与B6具有强结合条带。接种B6亚单位疫苗4周后，RPS达72.22%。ELISA结果显示，免疫后第2周起，血清抗体效价显著升高，第4周时达到峰值 (log₂ 8.65)，随后略有下降，第8周时降至log₂ 6.98。荧光定量PCR (RT-PCR) 结果显示，免疫后第2、4、6、8周，头肾和脾脏中免疫相关基因均有不同程度的表达上调，其中IL-1β和MHC Ⅰ α的上调幅度最大，头肾中分别达到93.33倍和77.02倍，脾脏中分别达到241.13倍和131.95倍。除CD8外，IgM、IL-1β、CD4、MHC Ⅰ α和MHC Ⅱ β在脾脏中的表达上调幅度均高于头肾。石蜡切片显示，对照组在攻毒后头肾和脾脏组织中出现严重的出血点和结节，并伴随不同程度的铁黄素沉积，B6免疫组在头肾和脾脏组织中仅有少量出血点，无结节和铁黄素沉积。结论 通过对大黄鱼杀香鱼假单胞菌外膜蛋白Tol C进行原核表达和免疫保护效果评价，发现B6具有良好的免疫原性，免疫后4周RPS达72.22 %，具有作为亚单位候选疫苗的潜力。

摘要:目的 厘清沙鳅科鱼类的系统发育关系和起源演化。方法 本实验通过PCR扩增和公共数据库搜集，共获得240条序列，涵盖了8属20种沙鳅科鱼类，采用2个线粒体基因 (COⅠ、Cytb)和3个核基因 (IRBP、RAG1和RH)联合的方法，进行了系统发育树重建、分化时间和生物地理学分析。结果 基于不同数据集构建的最大似然树 (Maximum Likelihood, ML)和贝叶斯树 (Bayesian Inference, BI)的拓扑结构一致，沙鳅科及各属均为单系类群，沙鳅科分为沙鳅亚科和薄鳅亚科2大支，其中，沙鳅亚科包括华鳅属、安巴鳅属、安彦鳅属、缨须鳅属、沙鳅属和色鳅属，薄鳅亚科包括副沙鳅属和薄鳅属，且基于不同数据集构建的ML和BI树均有较高的支持度。结论 沙鳅科鱼类在渐新世[约28.85 百万年前]起源于东南亚地区，中新世 (约24.15 百万年前)各属开始分化，中新世和上新世 (约17.17 百万年—3.79 百万年前)属内种的分化明显；随着喜马拉雅山脉的运动，沙鳅科鱼类从东南亚地区向西和向北扩散和演化。其中，沙鳅属向西进入南亚地区，薄鳅属、副沙鳅属和华鳅属向北进入我国长江、珠江流域，这说明沙鳅科鱼类的物种分化和喜马拉雅山脉的运动有着密切的关系。本研究为进一步研究鳅超科鱼类起源演化提供参考资料。

摘要:目的 水生遗传资源的可持续利用及惠益分享是《生物多样性公约》的核心议题，也是联合国关于国家管辖范围外区域海洋生物多样性养护与可持续利用协定的关键内容。然而，伴随水生遗传资源利用方式的发展，学者对其价值内涵的认知出现了分歧。这种分歧导致这一关键概念边界不清，给国际公约的适用与解释，以及国内相关法律制度的构建带来了诸多困难。因此，进一步明确水生遗传资源的价值内涵及价值构成非常必要。方法 本研究从水生遗传资源的价值实现方式出发，基于自然资源价值构成的总经济价值(TEV)框架，通过公开信息渠道收集、整理人类对水生遗传资源及其衍生物和数字序列信息的利用方式，分析了水生遗传资源的价值内涵及价值构成。结果 从价值实现方式出发，水生遗传资源的价值主要体现为商业开发价值、育种价值、生态价值、管理价值和文化价值。经典的TEV框架主要针对物种以上层面的自然资源价值实现方式进行分析，水生遗传资源的价值实现方式难以完全套用这一经典框架，特别是衍生物和数字序列信息的价值，难以纳入当前框架。结论 鉴于此，本研究适当修改TEV框架以更好地反映水生遗传资源的利用情况。具体而言，重新定义水生遗传资源的价值构成，分为消耗性使用价值、非消耗性使用价值和选择价值，以及存在价值和遗传价值。修改后的TEV价值构成框架能够更好地契合水生遗传资源的利用状况，有效弥合当前谈判和制度构建中关于水生遗传资源概念的分歧，从而更好地支撑水生遗传资源的价值评估，推动建立公平合理的水生遗传资源惠益分享机制。